The Master in MEthods and DAta anaLysis in Biomedical research (MEDAL) is a unique study program that combines expertise in innovative study design with quantitative methods for data analysis in the field of Biomedical Research.
The training program of the Master aims at giving solid bases on the principles of study design and of appropriate methodologies for analysing data in preclinical, translational and clinical research in the context of precision medicine and clinical epidemiology.
The course will introduce concepts related to statistical methods and bioinformatics in a multidisciplinary approach that connects statistical models and exploratory methods typical of artificial intelligence.
As the field of health care continues its move toward precision medicine, new study designs, infrastructure and resources are needed to advance the effective use of biomedical data and information to improve human health. The master has a multidisciplinary approach combining statistical modelling, machine learning techniques, artificial intelligence, and bioinformatics tools.
The program offers an international classroom – a mix of students with diverse backgrounds, some beginning their career, others already having gained experience in the biomedical research.
With the fast development of new technologies, biomedical research has turned into a digitised and data-intensive science. To meet this, we need to develop and train the next generation of medical statisticians and researchers with quantitative skills who can design and implement research in the field of health science.
The need for advanced skills in data science continues to be high in both the public and private sectors, particularly in contexts that emphasise research in public health, clinical medicine, life sciences, biomedicine and biotechnology.
Training Objectives:
The training provided in MEDAL is of relevance for clinical researchers in universities and hospitals who are involved in "non-profit" and "profit" trials that aim at optimising diagnosis and treatment approaches and also for personnel from CROs (Contract Research Organisations) and public and private research centres and companies involved in biomedical and translational studies.
The MEDAL Master's in Biomedical Research contributes to the technical and scientific training of professionals with high expertise in designing and analyzing clinical databases using statistics, machine learning, and data mining tools.
The Master's program contributes to the advanced training of medical statisticians and researchers with quantitative skills, who work or wish to work in biomedical research, in private and public research institutions, universities, and CROs.
Il Master in Cuore, Sport ed Esercizio Fisico può contribuire alla formazione professionale sia di specialisti in malattie cardiovascolari che in medici internisti ed esperti di medicina dello sport, che abbiano l'obiettivo e la volontà di occuparsi di sportivi di livello agonistico e non agonistico, nei quali la presenza di una patologia cardiovascolare va conosciuta ed usata come parametro determinante nella prescrizione della attività sportiva.
Il Master offre al discente specializzando l’opportunità di immergersi in un ambito di enorme interesse e crescente rilevanza clinica. Le competenze teoriche e pratiche acquisite permetteranno una gestione consapevole e qualificata dei due principali scenari clinici: atleta con e senza cardiopatia che intende continuare l'attività fisica; paziente con cardiopatia/cardiomiopatia che necessita una valutazione per una mirata prescrizione dell'esercizio fisico.
Il Master vuole approfondire le conoscenze teoriche e pratiche nella diagnosi, nella stratificazione del rischio e nella gestione clinica degli atleti affetti da patologie cardiovascolari. Il percorso formativo affronta l'approccio e la metodologia delle varie diagnostiche utili alla diagnosi dell'eventuale cardiopatia misconosciuta e al calcolo del rischio degli sportivi competitivi e non. Si propone inoltre lo scopo di chiarire il ruolo dell'esercizio fisico come svolta terapeutica nel paziente cardiopatico e/o affetto da varie patologie cardiovascolari e per la gestione delle urgenze ed emergenze nei campi di gioco. Trattandosi di una attività multidisciplinare essa risulta coerente con varie specialità dei discenti i quali acquisiranno una miglior e maggiore competenza anche nell'interazione multidisciplinare con diverse figure professionali coinvolte in ambito clinico e sportivo.
Conoscenza delle basi per rilascio di idoneità agonista e non agonistica.
Conoscenza delle indicazioni e del funzionamento delle principali metodiche di secondo livello utili nello studio della funzione cardiaca nello sportivo.
Conoscenza delle principali cardiopatie strutturali e loro impatto nello sportivo.
Conoscenza della cardiopatia ischemica nelle sue molteplici presentazioni cliniche e dell'impatto sull'attività sportiva.
Conoscenza delle cardiomiopatie acute e croniche e del loro impatto sull'attività motoria.
Conoscenza delle aritmie sopra e ventricolari e del impatto sull'attività sportiva.
Conoscenza dell'utilizzo di attività motoria anche prescritta, in ambito riabilitativo dell'adulto e del bambino, nel cardiopatico.
Il progressivo invecchiamento della popolazione e l’aumento della prevalenza delle malattie cardiovascolari stanno generando una crescente domanda di salute e di benessere. Ne deriva un incremento esponenziale delle indagini diagnostiche, tra le quali l’ecocardiografia rappresenta – dopo l’elettrocardiogramma – l’esame più richiesto e diffuso.
La sua efficacia, la sicurezza per pazienti e operatori, la grande disponibilità sul territorio e i costi contenuti la rendono uno strumento diagnostico essenziale nella pratica clinica quotidiana. Tuttavia, la domanda crescente di ecocardiogrammi si scontra oggi con la diminuzione del numero di cardiologi e con l’esigenza di contenere i costi per il sistema sanitario.
In questo contesto, la formazione di tecnici di ecocardiografia cardiovascolare (o sonographers) rappresenta una risposta innovativa e sostenibile. Questi professionisti, già affermati da decenni nei Paesi anglosassoni e del Nord Europa, collaborano strettamente con i cardiologi per l’acquisizione di esami ecocardiografici di alta qualità, contribuendo a ottimizzare i tempi, le risorse e l’accuratezza diagnostica.
Un percorso formativo per rispondere alle nuove sfide della cardiologia moderna.
Il Master Universitario in Ecocardiografia Clinica di Base e Avanzata nasce per formare nuove figure professionali altamente qualificate, in grado di operare in ambito clinico e di ricerca con competenze teoriche, tecniche e pratiche avanzate.
Attraverso un approccio integrato e multidisciplinare, il Master offre una preparazione completa che consente di:
Eseguire esami ecocardiografici di base e avanzati in autonomia e sicurezza;
Collaborare con il cardiologo nell’attività diagnostica e di refertazione;
Promuovere l’efficienza organizzativa e la sostenibilità del sistema sanitario.
Questo percorso formativo rappresenta un’opportunità concreta per chi desidera specializzarsi in un settore in rapida crescita, unendo alta professionalità, innovazione e impatto clinico.
Il corso si svolge su più sedi, in diverse regioni d'Italia (Lombardia, Marche, Sicilia).
Sono previste lezioni teoriche via web e stage professionalizzante con frequenza dei laboratori di ecocardiografia convenzionati della propria regione.
Le lezioni sono preregistrate e disponibili ai discenti on demand per agevolarne la fruizione. Ogni discente frequenterà un laboratorio di ecocardiografia convenzionato della propria regione di appartenenza (Lombardia, Sicilia, Marche) per acquisire la manualità necessaria per ottenere immagini accurate e di buona qualità, imparare ad adattare l'esame ecocardiografico al contesto clinico del paziente esaminato e acquisire precisione e accuratezza nell'effettuare le misure necessarie per la compilazione del referto.
1. Elettrocardiografia di base e attivazione elettrica del miocardio;
2. modifiche funzionali delle strutture cardiache durante il ciclo cardiaco (riempimento ed eiezione);
3 variazioni delle pressioni intracardiache, intraortiche ed intra-polmonari durante il ciclo cardiaco
Il Master è rivolto a tecnici di fisiopatologia cardiovascolare, tecnici di radiologia, infermieri, e biologi che vogliano intraprendere la professione di tecnico di ecocardiografia. Il Master è anche rivolto a bioingegneri o dottori in medicina, internisti, medici d'urgenza, e cardiologi che vogliano approfondire le conoscenze sulla metodica ecocardiografica e le sue applicazioni cliniche
Sbocchi professionali sia nel settore pubblico sia in quello privato. Nei laboratori di ecocardiografia ospedalieri ed universitari operano in équipe con cardiologi, occupandosi dell’esecuzione di ecocardiogrammi transtoracici e transesofagei, di stress-eco e di valutazioni bedside in area critica. Contribuiscono ai protocolli di qualità, alla gestione del laboratorio e all’integrazione con l’imaging avanzato; possono crescere verso ruoli di riferimento nella formazione interna, nel coordinamento di sala, nella ricerca clinica e nella gestione dei database.
Nei laboratori privati e presso gli studi dei medici di medicina generale, i tecnici supportano percorsi di prevenzione e triage cardiovascolare, eseguendo esami standardizzati e facilitando la refertazione in collaborazione con il cardiologo, anche tramite tele-ecocardiografia. In questi contesti sono valorizzate l’autonomia operativa, la gestione del flusso di pazienti e l’attenzione alla privacy e alla tracciabilità; sono frequenti forme contrattuali flessibili (part-time, libera professione, consulenza).
In entrambe le aree, aggiornamento continuo, certificazioni e competenze digitali/POCUS aumentano l'occupabilità e la progressione di carriera.
Since the scientific validity of a clinical study depends on the methodological rigor of the protocol, compliance with the procedures it describes, and the quality of the data on which the analysis of results is based, the role of the Data Manager has become increasingly essential across public and private organizations engaged in planning, conducting, and evaluating clinical research. This professional figure is indispensable for carrying out all activities related to the management of clinical data and documents that, throughout a clinical study, must be prepared by investigators, ethics committees, sponsoring companies, CROs, and data processing centers.
Participation in the Master’s program allows students to obtain the Good Clinical Practice ICH-GCP E6 certification.
The overall educational goal of this Master’s program is to provide highly qualified training for the following functions:
The Master’s program is designed to ensure that students acquire:
The 304 hours of lessons planned in the curriculum are delivered as follows:
The majority of lessons are provided remotely in a blended format, either synchronously (via the Webex platform) or asynchronously (through video lectures and exercises made available to students on the Master’s e-learning portal);
Approximately 30% of the lesson and exercise hours—including 28 hours dedicated to REDCap software training and 28 hours to SAS training—are delivered in person in computer-equipped classrooms at the University.
All synchronous remote lessons are recorded and made available to students through the Master’s e-learning portal. Webex streaming recordings are considered supplementary teaching materials and do not replace participation in live synchronous lessons.
The final exam consists of an oral discussion of the internship/project work.
Drug development phases
Types of clinical studies
Experimental designs, observational designs, adaptive designs
Uncertainty in the diagnostic process
Frequency of clinical events
Random and systematic errors in diagnostic measurements
Bias control
Systematic reviews and meta-analyses
Introduction to relational databases
Conceptual design
Logical design
SQL language
Good Clinical Practice (ICH-GCP R3)
Regulatory framework (observational studies and interventional studies with drugs and medical devices)
Ethical and regulatory evaluation and authorization process of a clinical trial
Clinical trial monitoring
Data governance
Quality requirements in clinical trials
Principles of Computer System Validation (CSV) in the GCP context
Elements of project management and performance indicators
Tools for data collection (CRFs/eCRFs, study database, and other important data)
Cleaning of efficacy and tolerability data
Processes for coding drugs and medical terms
Reconciliation of the study database with the pharmacovigilance database (serious adverse events)
Interaction with the study team for study progress control and data quality monitoring
Importance of clinical data management systems
Introduction to the REDCap system: Piping/Smart Variables/TAGs, Branching Logic, Project HOME/SETUP/Applications (tools), randomization
Introduction to SAS programming language
Procedures for data import
Creation of derived variables
Main procedures for data validation
The importance of biostatistics in clinical research
Elements of descriptive and inferential statistics
Methods for analyzing continuous, categorical, and survival outcomes
Introduction to machine learning
Building machine learning pipelines through visual interaction using the OrangeML suite
The Clinical Research Data Manager is a key figure in the planning and conduct of clinical research studies. Their expertise applies to both commercial (Profit) and non-commercial (Non-Profit) research.
This professional role is responsible for managing and coordinating clinical studies, usually at the investigative site. The CRC assists researchers and study staff in planning, organizing, and supervising activities related to clinical studies, while ensuring coordination of activities and maintaining communication with Monitors and Sponsors. Responsibilities include managing study documents, recruiting and managing participants, handling data at the clinical investigative site, communicating with various stakeholders, and monitoring study progress to ensure that all procedures are conducted in compliance with protocols and applicable regulations.
The Clinical Research Associate (CRA), also known as Monitor, is responsible for overseeing clinical studies to ensure they are conducted in compliance with protocols, Good Clinical Practice (GCP), and applicable regulations. This role includes verifying data collection, monitoring ethical and regulatory compliance, and supporting research sites participating in the study to resolve any operational issues. Typically, the CRA works on behalf of the clinical trial sponsor, whether profit or non-profit (e.g., pharmaceutical companies, CROs, non-profit organizations, etc.).
The Master’s program provides the theoretical training required by the decree of November 15, 2011 (known as the CRO decree), as well as the foundational knowledge necessary for this professional activity. However, the practical monitoring experience—mentored alongside an experienced Monitor at clinical research sites—is essential for CRA certification. This hands-on training depends on the host organization where the student undertakes their internship and is rarely guaranteed.
The Clinical Data Manager (CDM) is responsible for the collection and management of data derived from clinical studies and ensures data quality and integrity. This role involves creating and maintaining clinical databases, verifying data quality and integrity, and managing data cleaning and validation processes. The CDM works closely with other members of the research team to ensure that the collected data are accurate, complete, and suitable for statistical analysis and the presentation of research results.
The Clinical Trial Assistant (CTA) is the professional responsible for supporting the Monitor and Project Manager in managing the bureaucratic and documental aspects of a clinical study, in compliance with Good Clinical Practice (GCP), internal Standard Operating Procedures (SOPs), and current regulations.
The role of the Start-Up Specialist, on the other hand, focuses on managing regulatory and authorization processes necessary for the initiation and conduct of a clinical study.
The "Operational Aspects" module of the Master, together with seminars on the practical use of the European Medicines Agency’s (EMA) Clinical Trials Information System (CTIS) platform, enables students to acquire basic regulatory and compliance skills required for entry-level positions in this field.
Il Master si pone come obiettivo quello di fornire elementi teorici e pratici per la pianificazione e realizzazione di studi di farmacoepidemiologia e di alutazione delle cure integrate utilizzando real world data, ottenuti dall'integrazione di flussi sanitari amministrativi e registri clinici, e per l'interpretazione critica della letteratura scientifica di riferimento.
Per facilitare la partecipazione, il master è realizzato in formato educazionale completamente a distanza, utilizzando il modello tecnologico della "classe virtuale".
Il master è attivato dall'Università degli Studi di Padova in collaborazione con l'Università di Milano-Bicocca.
L'infermiere di terapia intensiva oggi è un professionista atteso da sfide molto complesse. Competenze tecniche, valutative, relazionali, lavoro in team sono richiesti per affrontare le sfide dell'assistenza quotidiana alla persona in condizioni di criticità vitale, in un contesto organizzativo molto cambiato dopo la pandemia da COVID-19.
Il master affronterà tutte le tematiche attualmente presenti nei setting di terapia intensiva e nei percorsi anestesiologici, fornendo agli studenti tutte le possibili nozioni di infermieristica clinica e i piani assistenziali per gestire le persone in condizione critiche. La didattica frontale esplorerà anche i temi relativi all'umanizzazione delle cure, alla costruzione degli ambulatori di follow-up post intensivo ed alla gestione della comunicazione con i familiari.
Il master articolerà sessioni di didattica frontale tradizionale, intervallate da scenari simulativi avanzati, occupandosi dei pazienti in età adulta ed in età pediatrica (512 ore). Il percorso formativo del master affronterà tutte le tematiche attualmente presenti nei setting di terapia intensiva e nei percorsi anestesiologici, fornendo agli studenti tutte le possibili nozioni di infermieristica clinica ed i piani assistenziali per gestire le persone in condizione critiche. La didattica frontale esplorerà anche i temi relativi all'umanizzazione delle cure, alla costruzione degli ambulatori di follow-up post intensivo ed alla gestione della comunicazione con i familiari.
Il percorso di stage (400 ore) si svolgerà negli IRCCS e nelle ASST lombarde, dove è attiva la rete formativa dell'Università degli Studi di Milano-Bicocca. Idealmente il percorso di stage si articolerà su un progetto che possa prevedere la frequenza presso una terapia intensiva generale, una terapia intensiva pediatrica, le unità specialistiche (neurochirurgica e cardiochirurgica) e la partecipazione alle attività di un Medical Emergency Team.
Il master si rivolge a infermieri in possesso della laurea triennale in infermieristica (o titoli equipollenti). Il master è finalizzato alla formazione del personale che opera nei percorsi di anestesia perioperatoria e nei setting assistenziali di terapia intensiva.
La Medicina dei Trapianti d'organo è una delle principali conquiste della medicina moderna e l'unico approccio curativo per i pazienti con insufficienza d'organo acuta o cronica. Essa prevede specifiche competenze fra cui:
Tale corpus di conoscenze non è inquadrato in un corso accademico ad hoc, e la formazione dei "trapiantologi" avviene "sul campo" tramite frequenza presso un centro Trapianti.
Le scuole di medicina dovranno pertanto essere in grado di formare personale qualificato, da cui nasce la proposta di questo Master,. Il Master è interuniversitario e coinvolge l'università di Padova e di Milano Bicocca. Esso sarà focalizzato sul trapianto di fegato e gestione dell'insufficienza d'organo (rene/fegato). Data la crescente rilevanza clinica dell'epatocarcinoma ed epatopatie croniche, sarcopenia e fragilità, e gestione avanzata dell'ipertensione portale, il Master si è ampliato includendo un indirizzo in Epatologia Avanzata con focus sui suddetti temi.
Il master è attivato dall'Università degli Studi di Padova in collaborazione con l'Università di Milano-Bicocca.
Il partecipante è in grado di acquisire tutte principali competenze nell'inquadramento diagnostico e nella gestione clinica e terapeutica delle principali manifestazioni dell'insufficienza d'organo e di fegato, acuta, acuta su cronica e cronica, e del paziente candidato e sottoposto a trapianto di fegato.
Il corso si propone di sviluppare nei partecipanti le competenze di base e specialistiche per:
Il corso si rivolge a infermieri e medici. È finalizzato alla preparazione di professionisti in grado di gestire i percorsi relativi ai cateteri vascolari periferici e centrali ad inserimento periferico, dalla organizzazione di un servizio strutturato, alla scelta del catetere, all'impianto, alla gestione e utilizzo, alla gestione delle complicanze, alla rimozione.
Durante il Master gli studenti ricevono i contenuti della didattica frontale integrati da attività di esercitazione pratica e simulazione di casi clinici propedeutici al percorso di stage.
Durante il percorso di stage gli studenti hanno possibilità di
Il percorso di Stage si svolgerà interamente presso IRCCS San Gerardo dei Tintori – Monza
Il corso si rivolge sia a neolaureati, sia a professionisti che già lavorano come infermieri o medici.
L'economia sanitaria e la ricerca sugli esiti (HEOR) sono un campo di studio applicato che attinge da varie discipline. I servizi prodotti dall'HEOR sono essenziali per valutare l'impatto economico e l'efficacia degli interventi medici, informando così le politiche sanitarie e le decisioni di trattamento. Il mercato è guidato dai settori farmaceutico, biotecnologico e biomedicale, che si affidano all'HEOR per dimostrare il valore dei loro prodotti a pagatori e regolatori.
Tuttavia un aumento sempre più significativo di esperti in HEOR si sta registrando anche in ambito pubblico, con l'utilizzo di approcci appartenenti al mondo dell'HEOR (e.g. health technology assessment (HTA), real world evidence (RWE), patient reported outcomes (PROs) measurements, and value based helathcare (VBH)) per condurre scelte in ambito saitario da parte delle istutzioni e strutture sanitarie a livello nazionale, regionale e locale.
L’HEOR MSc si concentra sui metodi di valutazione economica e ricerca sugli esiti nel settore sanitario. Gli studenti di questo corso di studi acquisiscono una vasta gamma di competenze per valutare e promuovere il valore delle tecnologie e servizi sanitari all’interno dei vari sistemi. Oltre ai corsi, gli studenti completano un progetto di tesi indipendente, guidati dai docenti, applicando le metodologie apprese.
Gli iscritti a questo programma hanno la possibilità di seguire corsi offerti e tenuti da docenti esperti in varie discipline, molti dei quali con grande esperienza nei rispettivi campi. Attraverso i corsi, la partecipazione a seminari, un tirocinio e un progetto di tesi, si offre un'esperienza multidisciplinare di alta formazione.
Aspetti principali del Master
Il modulo presenterà i concetti relativi ai fondamenti dell'economia sanitaria:
Questo modulo introduce gli studenti ai concetti e ai metodi chiave utilizzati in epidemiologia e statistica medica. Il modulo è organizzato in due parti:
Questo modulo esplora in dettaglio argomenti relativi alla valutazione dei benefici associati agli interventi sanitari.
Questo modulo introduce i principi base della valutazione economica applicata agli interventi sanitari.
Il corso fornisce i concetti fondamentali per identificare, combinare e analizzare dati del mondo reale a supporto del processo decisionale in ambito sanitario.
Il modulo affronterà le seguenti tematiche sia dal punto di vista teorico che pratico con il coinvolgimento di rappresentanti del settore pubblico e privato.
Questo modulo di master offre una panoramica completa sulla gestione dei servizi sanitari a livello regionale, locale e ospedaliero, con un focus sulla:
A tutti coloro che sono in possesso dei requisiti e sono interessati a coprire ruoli dedicati all'HEOR in ambito pubblico e privato.
Il master cerca di venire incontro alle esigenze della popolazione formando professionisti preparati e con competenze specifiche in grado di garantire la sicurezza del cliente (anche indirizzandolo a professionisti e specialisti di medicina) attraverso la conoscenza dei meccanismi fisiopatologici delle affezioni muscolo scheletriche e delle possibilità che i trattamenti manuali hanno di interagire con l’omeostasi corporea. Essendo una professione di recente istituzione in Italia vi è inoltre la necessità di fornire utili competenze etico legali sia ai neolaureati dalle università italiane sia ai non pochi professionisti di nazionalità italiana laureati presso università estere che considerano la possibilità di tornare a esercitare in Italia.
Il Master ha come finalità quella di fornire un quadro clinico/specialistico delle aree di competenza osteopatica e delle loro relazioni con gli aspetti di clinica quali la radiologia, l’ostetricia, la cardiologia e la chirurgia senza ovviamente entrare nell'ambito delle competenze specifiche di altri professionisti sanitari.
Le varie discipline verranno integrate nell’ambito della terapia osteopatica attraverso lezioni frontali e stage inerenti l’applicazione dei principi osteopatici. Gli osteopati che esercitano in Italia o desiderano ritornare ad esercitare in Italia essendo in possesso di titoli abilitanti ottenuti in paese della comunità europea od in Gran Bretagna necessitano di adeguare la propria formazione a quanto previsto dalla (nuova) laurea italiana in particolare per gli aspetti medico legali e quindi un ulteriore obiettivo del master è completare questo aspetto.
Il master per la sua natura richiede competenze altamente specialistiche e un forte legame con il mondo professionale. Gli esperti esterni, provenienti direttamente dal settore di riferimento, garantiscono un contributo essenziale per offrire agli studenti un approccio pratico e aggiornato, allineato con le più recenti evoluzioni della disciplina e con le esigenze del mercato del lavoro. I docenti interni assicurano il necessario inquadramento teorico e metodologico, mentre il coinvolgimento di professionisti esterni permette di integrare l’offerta formativa con esperienze dirette e casi di studio reali, rafforzando il carattere applicativo del percorso formativo.
Pertanto, la distribuzione delle ore di docenza risponde a precise esigenze didattiche e formative, assicurando agli studenti un apprendimento equilibrato tra teoria e pratica e massimizzando il valore aggiunto del Master in termini di spendibilità professionale
Codice etico-sanitario e relazione paziente operatore.
Il corso si rivolge ad operatori che agiscono per il benessere della persona.