La frequenza al Master o al Corsi di Perfezionamento è obbligatoria?
Sì, la frequenza al Master o al Corso di Perfezionamento è obbligatoria, per il 75% del monte ore complessivamente previsto.
CRISTINA PALMIERI
Educatori e Pedagogisti a Scuola
Milano
Corso formazione
Italiano
72 ore
blend-mista
BANDO NON DISPONIBILE
I Master attivi in un determinato anno accademico vengono riproposti anche per gli anni successivi?
Dipende dalla tipologia di corso; alcuni Master vengono banditi con regolarità, altri ad anni alterni, altri ancora per un numero limitato di anni (talvolta per una sola edizione).
I corsi presenti nell'offerta formativa pubblicata sul sito verranno tutti attivati?
L’Offerta formativa è un catalogo di Master e di Corsi di perfezionamento che viene pubblicato con mesi di anticipo rispetto all’avvio effettivo del percorso formativo. Le date di avvio sono indicate nella relativa pagina di riferimento.
Il Master o il Corso di Perfezionamento verranno attivati solo al raggiungimento del numero minimo di iscritti previsto.
Durante il Master è previsto un tirocinio/stage?
Il Master prevede necessariamente un periodo di tirocinio finalizzato all’ottenimento del titolo. I tirocini vengono svolti esclusivamente presso aziende convenzionate con l’Università.
Dove trovo il piano degli studi del Master ?
Il Piano degli Studi è indicato nel documento allegato al bando di ammissione specifico per ogni corso di studi. Per approfondimenti rivolgersi alla Segreteria Organizzativa del corso.
Come posso accedere ad un Master?
I Master sono a numero programmato e se il numero di candidati supera il numero massimo previsto nel bando verrà effettuata una selezione.
La domanda di partecipazione, generata al termine della procedura online prevista deve essere presentata con i documenti allegati richiesti, entro i termini e con le modalità indicati dal bando di ammissione.
Che differenza c'è tra corso di perfezionamento e master?
Entrambi sono corsi post-laurea di alta formazione finalizzati allo sviluppo di specifiche competenze professionali.
I Master, strutturalmente più complessi, hanno durata non inferiore a un anno, danno diritto al rilascio del diploma di Master Universitario.
I Corsi di Perfezionamento possono avere durata più limitata (CFU acquisiti inferiori a 60) e non danno diritto al conseguimento di alcun titolo. Al termine del corso agli iscritti è rilasciato un attestato di frequenza.
AREA MEDICO SANITARIA
Management per Funzioni di Coordinamento delle Professioni Sanitarie
Monza
Master 1 Livello
Italiano
12 mesi
In presenza
Vision
Il corso si propone di sviluppare competenze gestionali necessarie per assumere funzioni di coordinamento ai diversi livelli delle organizzazioni sanitarie, socio-sanitarie e di strutture private. Tali competenze saranno finalizzate alla gestione delle risorse umane con un approccio orientato allo sviluppo, all’interprofessionalità, al governo dei processi lavorativi; alla promozione di cambiamenti organizzativi e alla gestione delle risorse materiali e tecnologiche.
Mission
In linea con le indicazioni dell'Osservatorio nazionale delle professioni sanitarie in attuazione della legge 43/2006, il corso si propone di sviluppare competenze gestionali necessarie per assumere funzioni di coordinamento ai diversi livelli delle organizzazioni sanitarie, socio‐sanitarie e di strutture private. Tali competenze saranno finalizzate alla gestione delle risorse umane con un approccio orientato allo sviluppo, all’interprofessionalità, al governo dei processi lavorativi; alla promozione di cambiamenti organizzativi e alla gestione delle risorse materiali e tecnologiche.
Percorso
Organizzazione Didattica
308 ore di Lezione
325 ore di Stage/Project Work
Esami e Frequenza
4
ESAMI
+
1
PROVA FINALE
Per un totale di 60 CFU
RICHIESTO IL
75 %
DELLE ORE DI FREQUENZA
Insegnamenti
- L'organizzazione dei servizi sanitari: processi di programmazione, finanziamento, gestione, organizzazione e valutazione dei servizi
- Aspetti di medicina legale e medicina del lavoro per l'esercizio delle funzioni di coordinamento
- Principi di economia e diritto sanitario
- Normativa di riferimento per l'organizzazione dei servizi sanitari.
84 ORE
10 CFU
- Management e normativa di riferimento per l'esercizio delle funzioni di coordianmento
- I contratti in sanità
- Garantire la sicurezza e la continuità delle cure nei servizi sanitari
- Il processo di miglioramento continuo della qualità dei servizi sanitari
- Etica e deontologia nell'esercizio delle funzioni di coordinamento
88 ORE
10 CFU
- La gestione dei gruppi
- Aspetti psico-sociali delle dinamiche lavorative
- Significato ed esercizio della leadership
- Comunicare all'interno e all'esterno del gruppo di lavoro
- Costruire un ambiente di lavoro positivo
- Metodologie per la gestione delle riunioni, lavori di gruppo, journal club.
56 ORE
6 CFU
- Statistica per la ricerca
- Metodologia della ricerca e principali disegni di ricerca inambito sanitario
- Lettura critica di articoli di ricerca
- La formazione e l'aggiornamento continuo delle competenze in sanità
- Ricercare nelle banche dati scientifiche ed utilizzare prove di efficacia per orientare la pratica clinica e il management
80 ORE
9 CFU
Comitato Scientifico
Direttore
Componenti
Matteo
Masotto
Masotto
Dottore Magistrale in Scienze Infermieristiche e Ostetriche
Chiara
Coghi
Coghi
Dottore Magistrale in Scienze Infermieristiche e Ostetriche
Quali competenze acquisisci?
Il contesto e i servizi sociosanitari
Programmazione, dei processi assistenziali
Leadership, team building
Innovazione, ricerca sviluppo assistenza sanitaria
Management per Funzioni di Coordinamento delle Professioni Sanitarie
A chi è rivolto ?
Il Master di I livello in Management per le funzioni di coordinamento è titolo obbligatorio per l'accesso alla
qualifica di Coordinatore secondo la Legge n°43/2006.
News del Corso
AREA SCIENTIFICA
Produzione e Certificazione di Dispositivi Medici e Diagnostici in Vitro in Europa (MedTech ProCert)
Milano
Master 2 Livello
Italiano
12 mesi
blend-mista
Vision
L'innovazione nel settore dei dispositivi medici e dei dispositivi medico-diagnostici in vitro può fornire soluzioni per la diagnosi, prevenzione, cura e riabilitazione che possono migliorare la salute e la qualità della vita dei cittadini europei favorendo la sostenibilità dei sistemi sanitari nazionali. Obiettivi in linea con la strategia europea per il prossimo decennio, che si fonda su di una crescita che sia intelligente (basata sulla conoscenza e l'innovazione), inclusiva (ad alto tasso di occupazione e coesione sociale) e sostenibile (efficiente nell'uso delle risorse).
Mission
Il Master formerà figure professionali in grado di interagire sui diversi aspetti della ricerca, sviluppo, produzione e commercializzazione dei dispositivi medici e dei dispositivi medico-diagnostici in vitro. Il nuovo contesto regolatorio richiede competenze più elevate da impiegare presso imprese produttrici di dispositivi, consulenti e Autorità di Controllo e Organismi Notificati. I requisiti di competenza, da un lato, e di indipendenza e imparzialità, dall'altro, posti in capo ai soggetti che operano presso i fabbricanti di dispositivi medici e presso gli enti di controllo fanno accrescere il fabbisogno di risorse qualificate che oggi sono particolarmente scarse e ricercate.
Percorso
Organizzazione Didattica
208 ore di Lezione
600 ore di Stage/Project Work
Esami e Frequenza
13
ESAMI
+
1
PROVA FINALE
Per un totale di 60 CFU
RICHIESTO IL
75 %
DELLE ORE DI FREQUENZA
Insegnamenti
Premessi brevi cenni sul sistema dell’Unione europea (Prof. Crespi), si affronteranno i seguenti argomenti: le istituzioni dell’Unione europea e in particolare le funzioni del legislatore UE; le procedure per l’adozione degli atti legislative e non legislative; gli atti legislativi dell’Unione europea (regolamenti, direttive e decisioni) e quelli non legislativi (delegati e di esecuzione). A seguire poi (Prof. Zaccaroni) si affronteranno i principi dell’Unione europea necessari all’applicazione degli atti legislativi nei sistemi nazionali (primato, principio di attribuzione delle competenze ed effetto diretto) e l’attuazione in pratica del diritto dell’Unione europea in Italia. La parte successiva (Ing. Romanelli) si prefigge di introdurre, con particolare riferimento ai dispositivi medici, il percorso che l'UE ha promosso con il cosiddetto "Nuovo approccio"; quell'insieme di procedure volte a favorire il libero scambio dei prodotti in un sistema di tutela per il consumatore e la collettività in generale. Si passeranno pertanto in rassegna le principali direttive e risoluzioni che dall'inizio degli anni '80 hanno definito l'attuale sistema di armonizzazione tecnica, normalizzazione, valutazione della conformità e certificazione. Con riferimento ai dispositivi medici, saranno introdotti i concetti di direttiva e di regolamento UE. La dott.ssa Orlandi illustrerà il concorso delle attività della Commissione europea e delle Autorità Competenti delle singole nazioni per dare attuazione ai regolamenti europei. Il dottor Zaccone, a sua volta, riprenderà l'inquadramento normativo dei dispositivi medici. Inoltre, descriverà il ruolo che i regolamenti UE e le leggi nazionali attribuiscono alle Autorità Sanitarie Competenti dei Paesi membri. Entrerà nel merito del meccanismo con il quale vengono verificate le competenze degli Organismi Notificati affinché possano essere autorizzati ad operare in un perimetro definito di dispositivi (tipologia e classe di rischio).
L'applicazione delle biotecnologie nello realizzazione di Dispositivi Medici e di Dispositivi medico-diagnostici in Vitro.
- L'industria Dispositivi Medici e di Dispositivi medico-diagnostici in Vitro.
- Le biotecnologie nella diagnostica in vitro.
- Requisiti essenziali e regole di classificazione.
- Applicazione alla scoperta di nuovi dispositivi medici e Diagnostici In Vitro.
- L'interazione dei dispositivi con il corpo umano.
- Biocompatibilità, tossicità.
- Applicazioni digitali.
- Companion diagnostics.
- Il Sistema Volontario Internazionale di Normazione, Accreditamento e Certificazione.
- Formazione dettagliata sulla Norma UNI CEI EN ISO 13485:2021 - Sistemi di Gestione della Qualità che si applica alle imprese delle filiera dei Dispositivi Medici e dei Diagnostici In Vitro.
- La Valutazione Clinica e delle Prestazioni dei Dispositivi Medici ed i Diagnostici in Vitro.
- La procedura di certificazione.
- Le linee guida MDCG e la VIGILANZA.
- Dispositivi Medici a base di Sostanza.
- Dispositivi Medici Impiantabili.
- Apparecchiature per la Diagnosi.
- Software Dispositivi Medici.
- Corso lead auditor.
- La progettazione e la fabbricazione di un dispositivo medico e dei Diagnostici in Vitro.
- Gli aspetti regolatori.
- Le indagini cliniche.
- Il Sistema qualità della produzione.
- Implicazioni nelle strategie di marketing.
- Il sistema sanzionatorio.
- La fornitura dei dispositivi medici nel settore pubblico, il codice degli appalti, la responsabilità amministrativa di cui al d.lgs. 231/01.
Comitato Scientifico
Direttore
Componenti
Fernanda
Gellona
Gellona
Confindustria Dispostivi Medici
Armando
Romaniello
Romaniello
Certiquality
Giancarlo
Prestinoni
Prestinoni
Certiquality
BANDO NON DISPONIBILE
Contatti
Quali competenze acquisisci?
Elementi di diritto dell'Unione Europea
Dispositivi diagnostici e dispositivi medici
Il mercato Medtech
Regolamento (UE) 2017/745 e Regolamento (UE) 2017
Aspetti clinici e pre-clinici
Dispositivi medici e il corpo umano
Norma UNI CEI EN ISO 13485:2021
Valutazione clinica e della prestazione
Le linee guida MDCG e la vigilanza
Dispositivi medici: principali categorie
Corso Lead Auditor
Dispositivi medici e diagnostici in vitro
Aspetti legali di Giurisprudenza
Produzione e Certificazione di Dispositivi Medici e Diagnostici in Vitro in Europa (MedTech ProCert)
A chi è rivolto ?
Obiettivo del Master è formare figure professionali specializzate nel settore dei dispositivi medici in modo da colmare le carenze di risorse qualificate da impiegare nel settore.
Sbocchi professionali
Imprese produttrici di dispositivi
Consulente
Autorità di controllo e Organismi Certificati
MULTIMEDIA
News del Corso
